• Türkçe
    • English
  • English 
    • Türkçe
    • English
  • Login
View Item 
  •   DSpace Home
  • 2.Enstitüler / Institutes
  • Fen Bilimleri Enstitüsü
  • Kimya
  • View Item
  •   DSpace Home
  • 2.Enstitüler / Institutes
  • Fen Bilimleri Enstitüsü
  • Kimya
  • View Item
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

2-(1H-İNDOL-3-İL) HİDRAZİT TÜREVLERİNİN SENTEZİ, KARAKTERİZASYONU VE BİYOLOJİK ÖZELLİKLERİNİN İNCELENMESİ

Thumbnail
View/Open
Dilfigar YALÇIN KAYANTAŞ-Y.L. Tezi.pdf (2.996Mb)
Date
2024
Author
YALÇIN KAYANTAŞ, Dilfigar
Metadata
Show full item record
Abstract
ÖZET: Bu çalışmada 1H-indol halkası içeren 11 adet açilhidrazon türevi sentezlenerek biyolojik aktivite testleri gerçekleştirildi. Başlangıç maddesi olarak 2-(1H indol-3- il)asetohidrazit bileşiği asit katalizörlüğünde çeşitli aromatik aldehitler (2a-k) ile tepkimeye sokularak 2-(1H-indol-3-il)-N'-(4-substitüebenziliden)asetohidrazit (3a-k) türevleri sentezlendi. Sentezlenen moleküller, FT-IR, 1H-NMR ve 13C APT-NMR gibi spektroskopik teknikler kullanılarak kimyasal yapıları aydınlatıldı. Bu bileşiklerin (3a-k) biyolojik özelliklerinin incelenmesi amacıyla in vitro antioksidan, in vitro antikanser, antimikrobiyal, antifungal, oksidatif stres ve DNA hasarını önleyici aktivite çalışmaları yapılmıştır.
 
ABSTRACT: In this study, 11 acylhydrazone derivatives containing 1H-indole ring were synthesized and biological activity tests were performed. As the starting material, 2-(1H-indol-3- yl)acetohydrazide compound is reacted with various aromatic aldehydes (2a-k) under acid catalysis to produce 2-(1H-indol-3-yl)-N'-(4-substitutedbenzylidene)acetohydrazide derivatives(3a-k) were synthesized. The chemical structures of the synthesized molecules were elucidated using spectroscopic techniques such as FT-IR, 1H-NMR and 13C APTNMR. In vitro antioxidant, in vitro anticancer, antimicrobial, antifungal, oxidative stress and DNA damage preventive activity studies were performed to examine the biological properties of these compounds (3a-k).
 
URI
http://acikerisim.bingol.edu.tr/handle/20.500.12898/5607
Collections
  • Kimya [56]





Creative Commons License
DSpace@BİNGÖL by Bingöl University Institutional Repository is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 Unported License..

DSpace software copyright © 2002-2016  DuraSpace
Contact Us | Send Feedback
Theme by 
Atmire NV
 

 



| Politika | Rehber | İletişim |

sherpa/romeo

Browse

All of DSpaceCommunities & CollectionsBy Issue DateAuthorsTitlesSubjectsBy TypeThis CollectionBy Issue DateAuthorsTitlesSubjectsBy Type

My Account

LoginRegister

DSpace software copyright © 2002-2016  DuraSpace
Contact Us | Send Feedback
Theme by 
Atmire NV