Floretin ile HSA Arasındaki Etkileşiminin Lipozom Sistemlerinde Spektroskopik
Özet
ÖZET:
İlaçların vücuttaki dağılımı, metabolizması ve etkinliği hücre zarlarından lipit tabakasına
sızma yeteneğine bağlıdır. Bu tezde, Floretin ile İnsan Serum Albumin (HSA) arasındaki
etkileşim L-egg lecithin phosphatidycholine (PC) lipozom sisteminde floresans ve
absorbans spektroskopisi kullanılarak incelenmiştir. Spektroskopik ve floresans
kuenleşme deneyleri, Floretin moleküllerinin lipozomlara nüfuz ettiğini göstermiştir.
Floresans kuençleşme kullanılarak Floretinin lipzomlardaki ayrışma sabiti belirlenmiştir.
Elde edilen sonuçlarda Floretin ile HSA arasında statik ve dinamik kuençleşme
mekanizmalarının birleşmesiyle etkili bir sönüm meydana geldiği görülmüştür. PC
lipozomlarında Floretin ile HSA arasındaki etkileşimde Gibbs serbest enerji, entalpi ve
entropi değişim değerleri negatif çıkmıştır. Gibbs serbest enerjisinin negatif çıkması
lipozom sisteminde HSA-Floretin arasındaki etkileşimin kendiliğinden gerçekleştiği,
entalpi ve entropi değişiminin negatif olması iki molekül arasında hidrojen bağı ve güçlü
van der Waals etkileşimlerin varlığını gösterir. Floretinin HSA’nın konfirmasyonu
üzerine etkisi aynı deneysel şartlar altında sekronize floresans spektroskopisiyle
incelenmiştir. Elde edilen sonuçlarda, Floretinin HSA'ya bağlanması HSA'nın
konfirmasyonunda değişikliğe yol açtığı bulunmuştur. ABSTRACT:
The ability of drugs to diffuse through the lipid bilayer of cell membranes is important for
the distribution, metabolism, and efficacy of many drugs. In this thesis, the interaction
between Phloretin and Human serum albumin (HSA) in L-egg lecithin
phosphatidycholine (PC) liposome was examined using fluorescence and absorbance
spectroscopy. The spectroscopic and fluorescence quenching experiments show that
Phloretin molecules penetrated into the liposomes. The partition coefficient of Phloretin
in the PC liposomes was calculated by utilizing the fluorescence quenching. The results
show that Phloretin effectively quenched the intrinsic fluorescence of HSA via a
combination of static and dynamic quenching. The values of Gibbs free energy, the
enthalpy and entropic change in the binding process of Phloretin with HSA in the PC
liposomes were negative, suggesting that the binding process of Phloretin and HSA was
spontaneous and hydrogen bonding and van der Waals force interactions played an
important role in the interaction between Phloretin and HSA. According to synchronous
fluorescence spectra, the binding of Phloretin to HSA leads to changes in the
conformation of HSA.
Koleksiyonlar
- Kimya [50]
![Creative Commons License](http://i.creativecommons.org/l/by-nc-nd/4.0/88x31.png)
DSpace@BİNGÖL by Bingöl University Institutional Repository is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 Unported License..