dc.contributor.advisor | Çiftci, Mehmet | en_US |
dc.contributor.author | Ahmed, Barzan Mirza | |
dc.date.accessioned | 2022-01-18T07:12:18Z | |
dc.date.available | 2022-01-18T07:12:18Z | |
dc.date.issued | 2018 | |
dc.identifier.uri | http://acikerisim.bingol.edu.tr/handle/20.500.12898/5297 | |
dc.description.abstract | In this study glutathione S-transferase enzyme (EC: 2.5.1.18) from the heart of Japanese quail was purified with 34.0 EU/mg specific activity, 10.44% purification yield and 78.29 purification folds and characterized. Firstly homogenate was prepared and ammonium sulfate precipitation process was performed, then the sample applied to the glutathione-agarose gel affinity column chromatography. To check the purity GST enzyme used SDS-PAGE method. Then calculated the molar mass as 26.3 kDa by SDS-PAGE method. Enzymatic activity was measured spectrofotometrically according to Beutler`s method at 340 nm. Also characterizations study done, and the results obtained are stability-pH = 9.0 in Tris/HCL buffer, optimum pH = 8.0 in Tris/HCl buffer, optimum temperature 60 °C, optimum ionic strength was 1.2 M in Tris/HCl buffer and kinetic studies performed for determined KM and Vmax for GST purified enzyme by used both glutathione and 1-chloro 2,4-dinitrobenzen as substrate, results obtained are 1.642 mM and 0.502 EU/mL respectively for GSH substrate with 3.880 mM and 0.588 EU/mL respectively for CDNB substrate. | en_US |
dc.description.abstract | Bu çalışmada; glutatyon S-transferaz enzimi (GST) bıldırcın yürek dokusundan 34,0 EÜ/mg spesifik aktivite ile %10,44 verimle 78,29 kat saflaştırıldı ve karakterize edildi. Saflaştırma işlemi homojenat hazırlanması, amonyum sülfat çöktürmesi ve glutatyon-agaroz afinite kromatografisi olmak üzere üç basamakta gerçekleştirildi. Bıldırcın yürek GST enziminin saflığını test etmek ve molekül ağırlığını belirlemek için SDS-PAGE metodu kullanıldı. Saf enzime ait altbirim molekül kütlesi 26,3 kDa olarak hesaplandı. GST enziminin aktivite ölçümü 340 nm'de spektrofometrik olarak Beutler metoduna göre yapıldı. Enzime ait karakterizasyon özellikleri sırasıyla; optimum iyonik şiddet 1,2 M Tris/HCl tamponu pH=8,0, optimum pH Tris/HCl tamponu pH=8,0, optimum sıcaklık 60 ºC ve stabil pH Tris/HCl tamponu pH=9,0 olarak belirlendi. Daha sonra bıldırcın yürek GST enzimine ait substratlar olan glutatyon ve 1-kloro 2,4-dinitrobenzen'e ait KM ve Vmax değerleri glutatyon için KM değeri 1,64 mM Vmax değeri 0,50 EÜ/mL, 1-kloro 2,4-Dinitrobenzen için KM değeri 3,88 mM Vmax değeri 0,59 EÜ/mL olarak belirlendi. | en_US |
dc.language.iso | English | en_US |
dc.publisher | Bingol University, Institute of Sciences | en_US |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | en_US |
dc.subject | Quail’s heart | en_US |
dc.subject | glutathione S-transferase | en_US |
dc.subject | purification | en_US |
dc.subject | characterizations | en_US |
dc.subject | Bıldırcın yürek | en_US |
dc.subject | glutatyon S-transferaz | en_US |
dc.subject | saflaştırma | en_US |
dc.subject | karakterizasyon | en_US |
dc.title | Purification and characterization glutathione S-transferase enzyme from japanese quail (Coturnix coturnix Japonica) heart | en_US |
dc.title.alternative | Glutatyon S-transferaz enziminin bıldırcın (Coturnix coturnix Japonica) yürek dokusundan saflaştırılması ve karakterizasyonu | en_US |
dc.type | Master's Thesis | en_US |
dc.contributor.department | Chemistry | en_US |