Hidrazon Temelli Bazı Hibrit Moleküllerin Sentezi ve Biyolojik Aktivitelerinin İncelenmesi
Özet
ÖZET:
Bu tez çalışmasında, belirlenen hidrazit birleşiklerinden 12 adet açilhidrazon türevi sentezlenerek biyolojik aktivite testleri gerçekleştirildi. Bu çalışmanın ilk aşamasında hazırlanan hidrazit türevleri (2a-l) asit katalizörlüğünde furan-2-karboksialdehit ve Pirol-2-karboksaldehit ile tepkimeye sokularak açilhidrazon türevleri (3a-l) sentezlendi. Sentezlenen moleküller FT-IR, 1H-NMR ve 13C APT-NMR gibi spektroskopik teknikler kullanılarak kimyasal yapıları aydınlatıldı.
Çalışmamızın son aşamasında sentezlenen türevlerin antioksidan, antimikrobiyal ve anti kanser aktiviteleri biyokimyasal yöntemlerle araştırıldı. Deneysel çalışmalar sonucunda kullanılan bileşiklerin anti kanser aktivite denemelerinde bütün maddelerin, kullanılan mikroorganizmalar üzerinde belirgin bir etkiye sahip oldukları belirlendi. Bileşiklerin in vitro şartlarda önemli ve farklı biyolojik aktivitelere sahip olduğu tespit edildi. ABSTRACT:
In the thesis study, 12 acylhydrazone derivatives were synthesized from the hydrazide compounds determined and biological activity tests were carried out. In the first stage of the study, acylhydrazone derivatives (3a-l) were synthesized by reacting the prepared hydrazide derivatives (2a-l) with furan-2-carboxyaldehyde and Pyrrole-2-carboxaldehyde under acid catalysis. The chemical structures of the synthesized molecules were elucidated using spectroscopic techniques such as FT-IR, 1H-NMR and 13C APT-NMR.
In the final stage of ourstudy, antioxidant, antimicrobial and anti-cancer activities of the synthesized derivatives were investigated using biochemical methods. As a result of experimental studies, it was determined that all substances had a significant effect on the microorganisms used in the anti-cancer activity trials of the compounds used. It was determined that the compounds had important and different biological activitie sunder in vitro conditions.
Koleksiyonlar
- Kimya [51]
DSpace@BİNGÖL by Bingöl University Institutional Repository is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 Unported License..